- Для выполнения упражнения нужно сесть на пол и опираясь на руки аккуратно лечь спиной на массажное устройство «ИСЦЕЛИТЕЛЬ» так, чтобы позвоночник оказался между сферическими роликами.

• «Коллахит» - принципиально новые высокоэффективные нетканые раневые покрытия
• Создан Совет при президенте РФ по делам инвалидов
• Смеяться не меньше 30 раз в день

Ангелы без слез

Врачи пытаются вылечить двух братьев от редчайшей болезни: дети не могут плакать

У двух родных братьев с рождения редкая патология: их слезные железы никогда не выделяли слез.

Светила медицины и в России, и в Германии никак не могли установить, почему Алеша и Дима Харченко никогда не плачут.

У старшего брата Алеши с рождения болели от сухости глаза, не работали органы пищеварения и кровоточили ступни. В 10 лет он весил всего 16 килограммов. Угасая, словно свечка, мальчик умер полгода назад на руках у безутешной матери.

На похоронах его младший брат Дима не проронил ни слезинки, хотя его любящее сердце разрывалось от горя.

Предсказание

В семье 33-летней Ларисы и 39-летнего Владимира Харченко, проживающих в небольшой деревеньке Иваненково в Башкирии, трое детей. Первенец Саша родился абсолютно здоровым. Рос обычным мальчиком и, как все дети, чуть что - плакал в три ручья. Через год Лариса забеременела во второй раз.

- На втором месяце беременности старая ведунья нагадала мне, что мой будущий ребенок будет много болеть и долго не проживет, - говорит Лариса. – Каждый день я засыпала и просыпалась в слезах. Наверное, тогда и выплакала все слезы, что Алешеньке ничего и не осталось.

Когда родился крепкий, здоровый малыш, Лариса и думать забыла о страшном предсказании старой ведуньи. Но вскоре Алеша стал таять на глазах...

Алеша

С самого рождения Алеша плакал без слез. Районные медики не смогли поставить диагноз. Тогда родители повезли мальчика в Уфу, к столичным специалистам.

Уфимские профессора выявили у мальчика редчайшее генетическое заболевание – синдром «Триплет А».

- Это очень редкая в мире генетическая болезнь, которая включает в себя сужение пищевода, надпочечниковую недостаточность и алакримию (отсутствие слез), - говорит врач-эндокринолог Башкирской республиканской детской клинической больницы профессор Олег Малиевский. - В российской медицинской практике описаний такой болезни до случая с Алешей Харченко вообще не было зафиксировано.

Специалисты детской клиники Дрезденского университета, исследовав образцы ДНК мальчика, подтвердили этот страшный диагноз.

Алеше сделали операцию по расширению пищевода. На какое-то время это помогло. Но через полгода недуг опять проявил себя. Исхудавший мальчуган умер в возрасте 14 лет.

Димка

На похоронах Алеши плакали все, кроме его младшего братишки. Сердце 9-летнего Димы разрывалось от горя, но малыш не мог выжать из глаз даже одну слезинку.

Теперь Лариса боится, что страшная болезнь заберет и его. Обследование показало, что он тоже болен синдромом «Триплет А».

- Когда вырасту, у меня будет трое детей, как у мамы и папы, - говорит малыш. – Они будут нормально кушать и плакать, как все дети.

Лариса часто плачет, глядя на подрастающего сынишку. А он обнимает ее и успокаивает:

- Я вырасту большой, научусь плакать. И все болезни вытекут из меня со слезами.

Источник

Безработный заставил государство оплатить себе операцию по снижению веса

Безработный аргентинец, вес которого достигает 312 килограмм, добился в суде права пройти операцию по наложению желудочного анастомоза за государственный счет.

32-летний Густаво Прион Ребулл предпринимал безуспешные попытки избавиться от лишнего веса начиная с 20-летнего возраста. Однако ни одна из опробованных несчастным методик лечения не принесла ожидаемого результата, и его вес продолжал быстро увеличиваться.

Около трех лет назад Ребулл решился вернуть своему телу нормальные размеры при помощи хирургической операции – наложения желудочного анастомоза. Данный тип операций призван сократить объем желудка, чтобы повысить скорость прохождения пищи через желудочно-кишечный тракт и уменьшить всасывание питательных веществ.

В 2003 году подобную операцию прошел знаменитый аргентинский футболист Диего Марадона.

Положение Густаво Ребулла осложнялось тем, что, будучи безработным, он не имел ни денег, ни медицинской страховки, чтобы оплатить лечение. Иск Густаво Ребула о возмещении затрат на операцию, составленный при безвозмездной помощи адвоката Хохе Морнарстерски, апеллировал к решению Всемирной Организации Здравоохранения, признавшей ожирение болезнью, а также к гарантированному конституцией Аргентины праву граждан на здоровье.

«Недостаток доходов не может ограничивать доступ людей, страдающих ожирением, к альтернативным методам лечения этой болезни», - отмечалось в исковом требовании.

10 августа судья Федерального суда по гражданским и коммерческим делам Хосе Луис Тресгеррас принял решение в пользу истца. В постановлении суда государственным органам предписывается в сжатые сроки обеспечить Густаво Ребулу оплату медицинских расходов по проведению операции и последующему лечению в любом из специализированных медицинских учреждений Аргентины.

Ранее аргентинские суды не раз принимали решения в пользу страдающих ожирением граждан, требовавших оплаты радикального лечения своего недуга за счет страховых фирм либо работодателей. Однако данный случай стал первым, когда положительное решения было принято в отношении пациента, не имевшего страховки и работы.