- Для выполнения упражнения нужно сесть на пол и опираясь на руки аккуратно лечь спиной на массажное устройство «ИСЦЕЛИТЕЛЬ» так, чтобы позвоночник оказался между сферическими роликами.

• Оренбургского врача приговорили к 2 годам тюрьмы
• Росздравнадзор зарегистрировал препарат Фабразим для лечения редкой болезни Фабри
• Клубника – продукт для похудения

«Коллахит» - принципиально новые высокоэффективные нетканые раневые покрытия

РАНЕВЫЕ ПОКРЫТИЯ НА ОСНОВЕ
КОЛЛАГЕН-ХИТОЗАНОВОГО КОМПЛЕКСА

ПОКАЗАНИЯ
"Коллахит" - принципиально новые высокоэффективные нетканые раневые покрытия, предназначенные:
- для лечения гранулирующих труднозаживающих неинфицированных и инфицированных ран (в стадии регенерации), ожогов II и III степени, обморожений, трофических язв, пролежней, лучевых и иных поражений кожного покрова;
- для временного закрытия дефектов кожи после хирургической обработки ожоговых ран с целью подготовки их к аутодермопластике, закрытия донорских участков кожи, а также как структурная основа для культивирования клеток при создании временного заменителя кожи;
- для закрытия ногтевого ложа после удаления ногтевых пластинок, пораженных онихомикозом;
- для местного лечения порезов, ссадин и других повреждений кожи после остановки кровотечения.

ФОРМА ВЫПУСКА
Раневые покрытия "Коллахит" выпускаются в форме эластичных прямоугольных губчатых пластин размером от 50?50?5мм  до 250?250?5 мм.
 Коллахит Г - на основе коллаген-хитозанового комплекса;
 Коллахит ФА - на основе коллаген-хитозанового комплекса с включением антисептика фурагина калия и анестетика анилокаина;
 Коллахит Ш - на основе коллаген-хитозанового комплекса с включением антисептика
  растительного происхождения шиконина.
Покрытие упаковывают в двойной пакет из полиэтиленовой плёнки или в одинарный ламинированный бумажный пакет. Срок годности 3 года.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
- толщина пластины………………………………………………….4,0±1,0 мм;
- сорбционная способность губчатой формы……………………….не менее 20 г/г;
- паропроницаемость…………………………………………………5,0-5,5 мг/(см2?ч)
- сроки биодеградации……………………………………………….10-28 суток.

СВОЙСТВА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
 Покрытия "Коллахит" стимулируют регенерацию поврежденных тканей в ране: способствуют росту грануляционной ткани, стимулируют краевую и островковую эпителизацию, обеспечивают условия для миграции эпителиальных клеток и безрубцового заживления ран. Коллахит ФА и Коллахит Ш обладают антимикробным эффектом, кроме того, Коллахит ФА обладает местно-анестезирующим действием. Весьма ценным качеством Коллахита является его мягкая губчатая структура, высокая способность адсорбировать жидкое раневое содержимое, обеспечивать нормальный парообмен в ране, что позволяет производить перевязки легко и безболезненно. Благодаря высокой пластичности  "Коллахит" позволяет легко моделировать покрытия для различных участков тела.
 При изучении цитотоксичности различных раневых покрытий на эмбриональных и постнатальных фибробластах кожи человека, а также кератиноцитах, выделенных из биоптатов взрослых доноров, с использованием электронно-радиоавтографических методов установлено, что скорость роста кератиноцитов на коллаген-хитозановых комплексах в 3 раза выше, чем на чистом коллагене. Стимулирующий эффект раневого покрытия обусловлен введением в ткани биоактивных комплексов, стимулирующих иммунный ответ и создающих структурную основу для роста грануляционной ткани, прорастания сосудов и эпителизации. При этом надмолекулярная структура и физически пористая структура покрытия обеспечивает благоприятные условия для миграции клеток и формирования их монослоев.
 
 В первой фазе раневого процесса при уровне микробной обсемененности, не превышающей 105 микробных тел на см2, рекомендуется применять Коллахит ФА. Коллахит Ш - при уровне микробной обсемененности, не превышающей 103 микробных тел на см2 - для закрытия ран             в первой, в средней и заключительной фазе раневого процесса. Применение покрытий Коллахит Г рекомендуется при уровне микробной обсемененности не выше 102 микробных тел на см2 - для закрытия ран на заключительной стадии регенерации.

Перед наложением следует провести стандартный туалет ран с помощью растворов антисептиков. Затем первичную упаковку вскрыть стерильными ножницами, пинцетом извлечь покрытие и вырезать образцы по контуру, соответствующему размеру и форме раны. Покрытие накладывают на рану таким образом, чтобы оно выступало за края раны на 5-10 мм, прижимают ко дну раны, потом накладывают марлевую салфетку и фиксируют с помощью марлевого или трубчатого сетчатого бинта.

Перевязки следует проводить в зависимости от состояния раны через 2-7 суток. С раневой поверхности удаляют только промокшие участки покрытия и заменяют их новыми, по размеру соответствующими удаленным участкам. Прилипшие же покрытия оставляют на ране до полной эпителизации. При необходимости удаления прилипшего к ране покрытия рекомендуется выполнить его обильное увлажнение для меньшего травмирования раневой поверхности и устранения болевых эффектов у пациентов.

Покрытия раневые на основе коллаген-хитозанового комплекса "Коллахит" противопоказаны для применения на гнойных ранах в стадии воспаления, при наличии некротических тканей, а также при гиперчувствительности пациентов к составляющим.

Материалы Коллахит по эффективности репаративного действия превосходят выпускаемые коллагеновые покрытия Колласпон, Метуракол, а также раневые средства Альгипор и Альгимаф на основе полисахарида растительного происхождения - альгината натрия. Особенно следует отметить Коллахит-Ш, в состав которого входит шиконин, являющийся природным антисептиком не вызывающим аллергических реакций и привыкания, а также анальгетиком и противовоспалительным средством. Коллахит-Ш оказывает выраженный лечебный эффект при тяжелых заболеваний кожи, эффективен при  стрептодермии, при лечении ран и ожогов, дает защитное действие при ультрафиолетовом облучении, создает увлажняющий эффект, является мощным антиоксидантом, что способствует профилактике онкологических заболеваний.
Зарубежные аналоги материалов "Коллахит" неизвестны.

 Раневые покрытия "Коллахит" прошли успешные клинические испытания в институте хирургии им. А.В.Вишневского РАМН, в Ожоговом центре и в Отделении ран и раневой инфекции ГВКГ им. Н.Н.Бурденко г. Москва.

 Рекомендованы Минздравом России к серийному производству и применению
в медицинской практике, зарегистрированы в Российской Федерации и внесены
в государственный Реестр медицинских изделий (регистрационное удостоверение
№ 29/01091001/3436-02 от 18.03.02). Разработка защищена Российским патентом на изобретение №2 108 114с приоритетом от 27.12.96
Раневые покрытия Коллахит
Награждены Дипломом и Золотой медалью 30-го Международного Салона по инновациям
(Женева, май 2002 г.)

Российская вакцина против свиного гриппа

Российская фармацевтическая компания Петровакс произведет до конца 2009 года 12 миллионов доз вакцины против вируса высокопатогенного («свиного») гриппа.

Российский разработчик и производитель инновационных вакцин - группа компаний Петровакс объявляет о выпуске 12 миллионов доз пандемической вакцины против высокопатогенного вируса гриппа A(H1N1) -Гриппол Нео-моно.

Вакцина Гриппол Нео-моно создана с применением инновационных клеточных технологий. Доклинические и клинические испытания будут завершены в сентябре 2009 года. До конца 2009 года компания Петровакс планирует выпустить 12 миллионов доз этой современнейшей пандемической вакцины.

Всего в 2009 году фармацевтическая компания Петровакс произведет 22 миллиона доз противогриппозных субъединичных адъювантных вакцин в одноразовых шприцах.

Компания Петроваксединственная в России выпускает противогриппозные вакцины без применения ртуть-содержащих консервантов. Производственный комплекс компании сертифицирован по международным стандартам GMP и ISO.

В июне 2009 г. было начато производство 9 миллионов доз сезонной противогриппозной вакциныГриппол® плюс. Из них 6,6 миллионов доз будет поставлено по государственному заказу в рамках Национального календаря профилактических прививок.

В этом году компания Петровакс выпустит сезонную противогриппозную вакцинуГриппол® Нео. Это первая российская вакцина, полученная с применением инновационных клеточных технологий. Уже в сентябре 2009 года 1 миллион доз Гриппол® Нео поступит на российский рынок. Так же, как и вакцина Гриппол® плюс, вакцина Гриппол® Нео относится к последнему поколению субъединичных адъювантных инактивированных вакцин и выпускается для применения в одноразовых шприцах.

За дополнительной информацией обращайтесь в ГК «ПЕТРОВАКС»
Контактное лицо:
Смирнова Татьяна Васильевна, Директор по развитию бизнеса
Тел: +7 (495) 984-27-53/54
E-mail: SmirnovaTV@petrovax.ru

Агентство «Р. И. М. Портер Новелли»
Контактное лицо:
Дарья Федина
E-mail: darya.fedina@rim-pn.ru

ИНФОРМАЦИОННАЯ СПРАВКА О ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПАНИИ «ПЕТРОВАКС»

Группа компаний «Петровакс» была создана в 1996 году с целью разработки, производства и внедрения в практику российского здравоохранения оригинальных инновационных лекарственных средств, в которых остро нуждается современная российская медицина. За последние годы коллективом компании, возглавляемой доктором химических наук, профессором Аркадием Васильевичем Некрасовым, был создан портфель оригинальных лекарственных препаратов на основе собственных разработок, в том числе, вакцина против гриппа - Гриппол.

Гриппол был разработан как самая безопасная вакцина для всех контингентов, включая детей, людей с хроническими заболеваниями и иммунодефицитами различной этиологии. Реализовать идею создания вакцины нового поколения позволил водорастворимый иммуноадъювант Полиоксидоний. В Грипполе высокоочищенные белки вируса гриппа объединены иммуноадъювантом – Полиоксидонием, благодаря чему высоко эффективной является доза вирусных белков, в три раза более низкая по сравнению с современными зарубежными препаратами. Вакцина Гриппол является вакциной Национального календаря профилактических прививок. - за 12 лет лет применения Гриппола для массовой вакцинопрофилактики выпущено более 120 млн. доз.

Благодаря международному сотрудничеству с компанией Solvay Biologicals создано два усовершенствованных аналога Гриппола – «Гриппол Плюс» и «Гриппол Нео», которые в полной мере удовлетворяют новым требованиям к качеству противогриппозных вакцин. Обе вакцины выпускаются на новом предприятии «Петровакс» в современной форме выпуска – шприц-дозе, и без добавления консерванта. Кредит на строительство фармацевтического завода предоставил Европейский банк реконструкции и развития. Проектирование и строительство завода проводилось в полном соответствии с современными международными стандартами сGMP, GEP, GLP, требованиями ISO 9001 и экологической безопасности ISO 14000. Таким образом, производство всех препаратов осуществляется по самой современной из имеющихся в настоящий момент в мире технологии, что, в частности, позволило выпускать вакцины без содержания ртутьсодержащих консервантов.

В настоящее время в мире только две компании Solvay Pharma и Novartis имеют заводы для производства гриппозных вакцин с использованием технологии клеточных культур для роста вируса. Такие вакцины применяются в мире с 2008 года. Компания Петровакс имеет лицензию № ФС-99-04-000586 от 13 августа 2008 года для производства вакцин в стерильных шприцах. В мае 2009 года Петровакс получил сертификат производства вакцины Гриппол Нео, содержащей антигены вирусов гриппа, произведенных по клеточной технологии компанией Solvay Pharma, и иммуноадъювант Полиоксидоний производства Петровакс. Гриппол® Нео относится к последнему поколению субъединичных адъювантных инактивированных вакцин и выпускается для применения в одноразовых шприцах. Именно сочетание клеточных технологий и адьюватной системы полностью отвечает требованиям, формулируемым ВОЗ для новых противогриппозных вакцин.

Вакцины семейства Гриппол легли в основу разработки моновалентной вакцины против пандемичного штамма вируса гриппа.
Компания Петровакс предлагает в качестве пандемической вакцины моновалентный аналог Гриппола Нео на основе поверхностных антигенов вируса A(H1N1) и адъюванта Полиоксидоний, заменив сезонный штамм А(H1N1) на пандемический.

В настоящее время Петровакс разработал моновалентную пандемическую вакцину, содержащую протективные антигены пандемического вируса H1N1, полученного по клеточной технологии, и иммуноадъювант Полиоксидоний. Компания приступила к подготовке регистрационного досье на новую вакцину. В августе этого года в ФК «Петровакс» будут подготовлены экспериментальные серии пандемической вакцины Гриппол Нео-моно и начаты клинические исследования. При условии оперативного решения вопросов, связанных с регистрационными и разрешительными процедурами, с октября 2009 г. компания «Петровакс» готова выпускать не менее 6 миллионов доз пандемической вакцины в месяц.

Аркадий Васильевич Некрасов, доктор химических наук, профессор – генеральный директор компании «Петровакс».
В 2002 г. за создание инновационных лекарственных препаратов и внедрение их в практику здравоохранения коллектив авторов-разработчиков во главе с профессором Некрасовым был награжден Государственной премией РФ в области науки и техники.