- Для выполнения упражнения нужно сесть на пол и опираясь на руки аккуратно лечь спиной на массажное устройство «ИСЦЕЛИТЕЛЬ» так, чтобы позвоночник оказался между сферическими роликами.
- Еврокомиссия за профилактику ВИЧ на рабочих местах
- 2 017 жителей Челябинской области укушено клещами с начала 2006
- Почешите мне спинку, пожалуйста
Кошка может довести до сумашествия
Команда английских исследователей доказала, что паразит токсоплазма может воздействовать на процесс производства в организме химического вещества – допатина. Допатин играет важную роль в процессе передачи сообщений в области мозга, ответственной за двигательную функцию, познавательные способности и поведение, поэтому вредоносная деятельность токсоплазмы может привести к шизофрении и другим психическим заболеваниям.
Паразит формирует цисты в клетках мозга и влияет на фермент - терозин гидроксилаза - необходимый при производстве допамина. Значение допамина для мотивации, внимания, настроения и сна хорошо известно, и именно с его работой связаны все современные лекарства, используемые при лечении шизофрении.
«В возникновении шизофрении учитывают несколько факторов, однако наше исследование объяснит, как такая часто-встречающаяся инфекция, как токсоплазмоз, влияет на развитие заболевания. Нам также хотелось бы углубить исследование и прояснить влияние токсоплазмы на появление болезни Паркинсона и синдрома Туретта», - сказал руководитель исследования доктор Глен МакКонки (Glenn McConkey).
Токсоплазмоз обычно передается через фекалии кошек и сырое или плохо термически обработанное мясо. Около10-20% жителей Великобритании являются носителями цист токсоплазм. Большинство людей при этом остаются здоровыми, но для беременных женщин и людей со слабой иммунной системой токсоплазмоз очень опасен.
Ученые создали первую генетическую карту ожирения человека
Группе французских ученых удалось идентифицировать три ранее неизвестных гена человека, ответственных за крайние формы ожирения и тяжелые случаи избыточного веса. Проведенные исследования позволили создать первую своего рода "генетическую карту ожирения" человека, говорится в совместном труде, опубликованном Национальным центром научных исследований и Национальным институтом здравоохранения и медицинских исследований Франции.
Исследователи под руководством Филиппа Фрогеля и Дэвида Майера в содружестве с группой британских ученых из Имперского колледжа /Лондон/, изучили геном у 2796 человек, включая детей, из которых 1380 страдали тяжелой формой наследственного ожирения. Практически у всех пациентов были выявлены генетические мутации, которые затем были подтверждены в ходе обследования 14 тыс больных ожирением в Германии, Финляндии, Франции и Швейцарии.
"Я уверен, что открытые генетические мутации у больных ожирением со временем позволят найти специфические лекарства, способные блокировать развитие ожирения как в детском возрасте, так и у взрослых, " - отмечает Фрогель. Исследователи убеждены, также, что предложенная методика предоставит возможность выявлять склонность у детей к ожирению в раннем возрасте и препятствовать, таким образом, его развитию.
