- Для выполнения упражнения нужно сесть на пол и опираясь на руки аккуратно лечь спиной на массажное устройство «ИСЦЕЛИТЕЛЬ» так, чтобы позвоночник оказался между сферическими роликами.
- Американец живет с донорским сердцем уже 28 лет
- Кремы для лечения экземы могут спровоцировать рак кожи
- К 1 июля 2009 года в Москве не останется игорных заведений
Тестостерон делает мужчину мужчиной
Тестостерон - это мужской гормон. Правильнее даже будет сказать, что это то вещество, что делает мужчину мужчиной. Действие его распространяется на предстательную железу, придатки яичек, половой член и т.д. Тестостерон усиливает обмен холестерина, жиров, белков, микроэлементов, регулирует образование сперматозоидов, отвечает за половое влечение и сексуальную жизнь и т.п. Именно тестостерону мужчина обязан чувствами полового влечения, возбуждения, а также эякуляцией и ее интенсивностью.
Начиная с 30-летнего возраста степень содержания тестостерона в мужском организме начинает снижаться. Одновременно с этим мужчина может почувствовать, что его здоровье несколько ослабло, сил становится меньше, мышечная масса не набирается, откуда ни возьмись наметился животик, а лицо украсили морщинки.
Дефицит тестостерона сказывается не только на мужской половой системе, но и на прочих органах и системах организма. Недостаток тестостерона может даже привести к депрессии и полному отсутствию настроения, ведь не зря тестостерон называют гормоном счастья.
Кроме того, мужчина может ощутить снижение способности к мышлению, ослабление трудоспособности и выносливости, уменьшение интереса к сексу.
Случается, что мужчины отмечают у себя и половые нарушения, другими словами симптомы импотенции, но относят это на счет возрастных изменений. На самом деле сексуальные нарушения могут быть напрямую связаны с сосудистой патологией, т.е. с ухудшением состояния стенок сосуда всего организма в целом, и в частности полового члена. Сосудистая патология затрагивает в большей степени сердечно-сосудистую систему, мочеполовую, нервную и опорно-двигательную. Как правило, мужчины обращаются к специалистам лишь на поздних стадиях болезни.
Очень важно вовремя остановить снижение уровня тестостерона, чтобы замедлить процесс поражения сосудов. Поэтому, обнаружив у себя такие симптомы, как повышенное потоотделение, сердцебиение, бессонница, облысение, появление преждевременных морщин, излишний вес, сексуальные нарушения, одышка, перебои в работе сердца, обратитесь к специалистам: андрологу и кардиологу.
Гемофилия - лечение, диагноз, симптомы
Гемофилия — наследственная болезнь, передаваемая по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу, проявляющаяся повышенной кровоточивостью.
Этиология, патогенез
Передается по наследству через потомство сестер и дочерей больного. Женщины-кондукторы передают гемофилию не только своим детям, а через дочерей-кондукторов — внукам и правнукам, иногда и более позднему потомству. Болеют мальчики (гемофилия С встречается и у девочек).
Выделяют три формы гемофилии — А, В и С.
При гемофилии А отсутствует фактор VIII, при гемофилии В — фактор IX и при гемофилии С — фактор XI свертывания крови.
Клиническая картина
Первые проявления кровоточивости у больных гемофилией развиваются чаще всего в то время, когда ребенок начинает ходить или подвергается бытовым травмам. У некоторых больных первые признаки гемофилии выявляются уже в период новорожденное (кефалгематома, синяки на теле, подкожные гематомы). Гемофилия может проявиться и в грудном возрасте, но угрожающих жизни кровотечений обычно не бывает. Это можно объяснить тем, что в женском молоке содержится достаточное количество активной тромбокиназы, которая корригирует дефект крови больных гемофилией. Дети, страдающие гемофилией, отличаются хрупкостью, бледной тонкой кожей и слабо развитым подкожным жировым слоем.
Кровотечения по сравнению с вызвавшей их причиной всегда бывают чрезмерными. Наряду с подкожными, внутримышечными, межмышечными наблюдаются кровоизлияния во внутренние органы, а также гемартрозы, протекающие с повышением температуры. Чаще всего поражаются крупные суставы. Повторные кровоизлияния в один и тот же сустав ведут к воспалительным изменениям его, деформации и анкилозу.
Диагноз
Он основывается на результатах генеалогического анализа, выявлении резкого замедления свертываемости крови. Симптомы Кончаловского, Румпеля—Лееде, Коха отрицательные. Ретракция кровяного сгустка нормальная или несколько замедлена. Снижен уровень факторов VIII, IX или XI.
Для определения формы гемофилии предложен тест генерации тромбопластина. Возможна пренатальная диагностика гемофилии А путем исследования крови плода (мужского пола), биопсии трофобласта и др. При дифференциальном диагнозе следует иметь в виду апластическую анемию, хронические формы лейкоза, полицитемию, тяжелые септические заболевания и другие формы геморрагического диатеза.
Лечение
Раны следует очистить от сгустков и промыть раствором пенициллина в изотоническом растворе натрия хлорида. Затем накладывают марлю, пропитанную одним из кровоостанавливающих ( адреналин , перекись водорода и др.). и богатых тромбопла-стином средств (гемостатические губки, грудное молоко). При гемофилии в качестве кровоостанавливающего средства может использоваться сыворотка крови человека и животных. Кровоточащую рану следует хорошо затампонировать.
При гемофилии А переливают свежую кровь, так как при хранении в консервированной крови быстро инактивируется антигемофильный глобулин А.
При гемофилии В можно переливать обычную донорскую кровь — она содержит достаточное количество компонента тромбопластина плазмы. Для остановки кровотечения обычно достаточно переливания малых доз крови (30-50 мл). При значительных кровопотерях применяют вливания больших доз крови (для младших детей по 5 мл на 1кг массы тела, для старших -однократная доза 150-200 мл).
В последнее время при гемофилии А в/в вводят антигемофильную плазму (разовая доза 50-100 мл),антигемофильную плазму с аминокапроновой кислотой, сухую антигемофильную плазму (разводят бидистиллированной водой — 100:50 мл).
Кроме того, используют антигемофильный глобулин (разовая доза 5 мл в/в); при гемофилии В и С с хорошим эффектом применяют человеческую сыворотку (20 мл) и амино-капроновую кислоту (5% раствор до 100 мл детям старшего возраста 3-4 раза в сутки).
Учитывая, что при гемофилии внутримышечные и подкожные инъекции дают гематомы, лекарства вводят преимущественно внутривенно дают внутрь.
Диету больных необходимо обогащать витаминами А, В, С, D, солями фосфора и кальция. Рекомендуются арахисовые орехи.
При неосложненных гемартрозах показан полный покой, холод. Больной сустав иммобилизуют гипсовой лонгетой на 3-4 дня. В дальнейшем показана УВЧ-терапия. При присоединении воспалительных изменений местную терапию проводят более активно.
Прогноз при современном лечении благоприятный.
Профилактика — медико-генетическое консультирование.
