- Для выполнения упражнения нужно сесть на пол и опираясь на руки аккуратно лечь спиной на массажное устройство «ИСЦЕЛИТЕЛЬ» так, чтобы позвоночник оказался между сферическими роликами.
- 17 апреля – Международный день гемофилии
- Международный Стоматологический форум Дентал-Экспо Санкт-Петербург
- Врач пришил пальчики годовалому ребенку
Клинически подтверждена безопасность и эффективность применения биоаналога фиграстима у детей
Биотехнологическая компания «Биокад» успешно завершила многоцентровое рандомизированное двойное-слепое сравнительное клиническое исследование препаратаЛейкостим® у детей.
Безопасность, эффективность и переносимость Лейкостима® сравнивались с его зарубежным аналогом – препаратом Нейпоген®. Исследование проводилось на базе 9 крупных клинических центров России и Беларуси. В нем участвовали 60 детей в возрасте от 2 месяцев до 17 лет с нейтропенией, ассоциированной с химиотерапией онкологических заболеваний. Исследование проводилось в два этапа.
Результаты I этапа исследования подтвердили одинаковую безопасность и переносимость препаратов Лейкостим® и Нейпоген® при их применении у детей в терапевтической дозе 5 мкг/кг. На II этапе оценивалась клиническая эффективность Лейкостима® у 40 детей с тяжелой нейтропенией, вызванной цитостатиками. Пациенты попеременно получали курсы Лейкостима® или Нейпогена® после одинаковых блоков химиотерапии. Применение препарата Лейкостим® позволило ликвидировать тяжелую нейтропению у 100% больных и у большинства из них добиться полной нормализации показателей крови. Отмечена идентичная эффективность препаратов Лейкостим® и Нейпоген® по всем исследовавшимся показателям.
Данное исследование, полностью соответствовавшее стандартам Надлежащей клинической практики (GCP), было первым сравнительным клиническим испытанием биоаналога филграстим в педиатрической практике. Перекрестный дизайн исследования и всесторонний статистический анализ позволили получить результаты, полностью достоверные с точки зрения доказательной медицины.
Препараты гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) имеют огромное значение для профилактики и лечения нейтропении различного происхождения, поскольку позволяют предотвращать развитие тяжелых, нередко угрожающих жизни, инфекционных осложнений, уменьшить длительность антибиотикотерапии. В онкологической практике Г-КСФ помогают соблюдать запланированные интервалы между циклами химиотерапии, поскольку устраняют основное ее осложнение – нейтропению. Однако высокая стоимость зарубежных препаратов Г-КСФ существенно ограничивает возможности их применения.
Краткая информация о препарате Лейкостим®:
Лейкостим – первый отечественный препарат Г-КСФ. Полный цикл его производства осуществляется на ультрасовременном заводе ЗАО «Биокад» в Подмосковье в соответствии с требованиями GMP (good manufacturing practice). Зарегистрирован в России в 2006 году. Он показан для применения при нейтропении после химиотерапии, для мобилизации стволовых клеток костного мозга и в протоколах высокодозной химиотерапии, для лечения тяжелой хронической нейтропении, нейтропении при ВИЧ-инфекции.
Краткая справка:
ЗАО «Биокад» - Российская биотехнологическая компания, создана в 2001 г. Компания является научно-исследовательской и производственной структурой полного цикла: разработку препаратов компании осуществляет собственное научно-исследовательское подразделение, препараты производятся в строгом соответствии с международными требованиями к фармпроизводству GMP.
Контактная информация: тел. +7(495) 992-66-28; факс +7(495) 992-82-98; www.biocad.ru
e-mail: krasnova@biocad.ru
Безопасные 3-х слойные перчатки G-VIR
Если медсестра или врач случайно поранится о скальпель или уколется об иглу использованного шприца, это может грозить самыми большими неприятностями, вплоть до заражения гепатитом С или ВИЧ. Опасность подстерегает и уличных уборщиков, когда им приходится собирать брошенные наркоманами шприцы.
Перчатка G-VIR устроена следующим образом:
- внешний слой, толщиной 100 мкм, изготовлен из эластомера.
- промежуточный слой, толщиной 250 мкм, состоит из дезинфицирующей жидкости (смесь четвертичного аммония и хлоргексидина) в виде микрокапель. В каждой перчатке содержится около 8 мл раствора.
- внутренний слой, толщиной 150 мкм, изготовлен из эластомера с инертным покрытием для более легкого надевания перчаток.
Отличительной чертой данного вида перчаток являются:
- состав 2 механических слоев - термопластичный эластомер;
- состав биологического слоя - термопластичный эластомер с дезинфицирующей жидкостью.
- отсутствие латекса природного каучука и свободного порошка.
Кратко механизм действия защиты может быть описан следующим образом:
Этап 1. Игла деформирует поверхностный слой, не проходя через него, и повышает давление в месте соприкосновения.
Этап 2. Под действием давления стенки между микрокаплями разрываются, и жидкость концентрируется в точке контакта.
Этап 3. Продвигаясь вперед, игла, в конце концов, прокалывает внешний слой, в результате чего дезинфицирующая жидкость выбрасывается под действием давления, что приводит к дезинфекции иглы.
В июне 2006 года, более 6000 медицинских работников 85 французских больниц испытали и оценили перчатки G-VIR во время хирургических операций. Результаты этих исследований показали, что перчатки G-VIR с толщиной, эквивалентной толщине двойной перчатки, удовлетворяют требованиям свободы движения, удобства и прочности, необходимые в хирургической практике.
Перчатки G-VIR не имеют аналогов в мире и производятся эксклюзивно компанией Hutchinson на заводе во Франции.
